พลาสเตอร์ปิดแผลจากเเป้งผสมสารสกัดหยาบจากเเก่นฝางด้วย ระบบอิมัลชัน
- ชื่อนักเรียนผู้จัดทำโครงงานวิทยาศาสตร์
ขัติยาภรณ์ ทวีสุวรรณไกร, สุวิชาดา พิสุทธิ์เมธาวงศ์, วณาวุธ ศรีแพงแก้ว
- อาจารย์ที่ปรึกษาโครงงานวิทยาศาสตร์
สุชญา ศรีอุดม, ฐิตารีย์ ทองเทียนชัย
- โรงเรียนที่กำกับดูแลโครงงานวิทยาศาสตร์
- ปีที่จัดทำโครงงานวิทยาศาสตร์
บทคัดย่อโครงงานวิทยาศาสตร์
ในปัจจุบัน โรคติดเชื้อส่วนใหญ่มีสาเหตุมาจากแบคทีเรีย เนื่องจากแบคทีเรียสามารถเจริญได้ทั้งในสภาวะที่มี ออกชิเจนหรือไร้ออกซิเจน และเจริญได้ในอุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ซึ่งเป็นอุณหภูมิของร่างกายมนุษย์ โรค ติดเชื้อพบบ่อยที่สุดในโรงพยาบาลเนื่องจากมีความชุกของเชื้อก่อโรคสูง เเละยาส่วนใหญ่ที่ใช้เป็นยาปฏิชีวนะทำให้เชื้อดื้อยาเราจึงค้นพบว่าฝางมีฤทธิ์ต้านเชื้อเเละยังเป็นยารักษาโรคอีกด้วยเเละยังนิยมใช้พลาสเตอร์ในรูปเเบบต่างๆ เราจึงเลือกพลาสเตอร์ที่ทำมาจากเเป้งซึ่งสามารถย่อยสบายได้ง่ายเเละซึมซับได้ดี ผิวหนังนั้นเป็นอวัยวะที่ทําหน้าที่ควบคุมความร้อนทําหน้าที่เป็นตัวกั้นที่สําคัญที่สุดต่อการซึมผ่านเข้าและออกของสารต่างๆ รวมทั้ง เป็นชั้นกั้นการนําส่งยาในระบบนําสง่ ยาทางผิวหนังแบบดั้งเดิมด้วย ดังนั้นเพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาการที่ไม่สามารถ นําส่งยาผ่านตัวกั้นของสตราตัมคอร์เนียมได้ในปัจจุบันจึงมีการพัฒนาระบบนําส่งยารูปแบบใหม่ที่เพิ่มการดูดซึมและการนําส่งสู่บริเวณเป้าหมายคือ ระบบนาโนเทคโนโลยี ซึ่งเป็นเทคนิคที่พัฒนาอนุภาคในระดับนาโน ซึ่งนำไปสู่การค้นหาสารในการยับยั้งแบคทีเรียจากธรรมชาติที่น่าสนใจจากรายงานต่างๆพบว่าสารฟลาโวนอยด์สามารถสกัดได้จากพืชสมุนไพรและฟลาโวนอยด์บางกลุ่มยังมีคุณสมบัติเป็นสารต้านแบคทีเรีย อีกทั้งยั้งมีงานวิจัยที่กล่าวว่าสารฟลาโวนอยด์นี้พบได้มากในฝางทางเราจึงศึกษาไปที่การสกัดสารจากฝางแบบหยาบเพื่อยับยั้งแบคทีเรียเชื้อ Staphylococcus aureus โดยการสกัดสารจากฝางมาล้างทำความสะอาดจากนั้นอบลมร้อน ที่อุณหภูมิ 60 องศา เป็นเวลา 1 วันแล้วนำฝางมาอบแห้งและนำมาบดให้เป็นผงนำมาละลายเอทานอล95%เป็นระยะเวลา 3 วันจากนั้นนำมากรองออกด้วยกระดาษกรองนำน้ำที่กรองมาระเหยด้วยเครื่องกลั่นแยกสารแบบหมุนที่อุณหภูมิ45องศา ต่อมาจะนำสารสกัดที่ผ่านการระเหยมาวิเคราะห์สารฟลาโวนอยด์โดยใช้เครื่องUv spectrophotometerโดยถ้ามีสารฟลาโวนอยด์จะขึ้นค่าการดูดกลืนแสงที่ 415 นาโนเมตร ในส่วนของการเตรียมเชื้อจะนำเชื้อที่ได้จากบนมือคนมาstreakลงบนเพลตที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อ NA จากนั้นจะนำไปบ่มเชื้อที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 วัน เป็นจากนั้นจะทำการทดสอบการยับเชื้อและความเข้มข้นในการยับยั้งเชื้อที่น้อยที่สุด(MIC)โดยใช้วิธี Disc diffusion